Les vaccins à autorisation d’utilisation en urgence sont protégés de toute responsabilité. [...] vous ne pouvez pas les poursuivre, quelque soit votre blessure ou leur négligence [...]
Une fois que le vaccin approuvé, [...] nous serons en mesure de les poursuivre en justice, sauf si c’est un vaccin recommandé pour les enfants [...]
Donc, Pfizer sait qu’il ne peut pas se permettre de donner un vaccin approuvé à un Américain parce que des avocats comme moi, les poursuivront et les mettront en faillite. Du jour au lendemain, nous les ferons payer pour toute la pandémie. Mais, s’ils peuvent faire approuver le vaccin Covid pour les enfants, alors ils obtiendront une immunité de la responsabilité et ils n’auront pas à faire face aux conséquences de leur comportement.
https://t.me/chdeu_fr/324
Pourquoi #Vaccin #Fertilité font-ils mauvais ménage depuis 1968 (notamment en #Afrique)?
1972 "Task Force on Vaccines for Fertility Regulation"
1995 Vaccin anti-hCG empêchant le développement de bébés à terme
1990s SCANDALE des anti-tetanos/hCG publié en 2017 (lorsque j'en ai pris conscience...oui je sais c'est tard...) Des vaccins anti-tetanos contenant des anti-hCG livrés aux Philippines & au Kenya. Du coup, arrêt des programmes. Voir la publication
2012 Réactivation par Bill and Melinda Gates Foundation-London Summit on Family Planning
2020 Family Planning 2020
En connaissance de ces programmes, j'ai analysé les risques que ces anti-COVID touchent aussi la fertilité:mon inquiétude étant fondée sur l'expression des récepteurs de #Spike (pas que ACE2) dans les ovaires,les testicules ≤ placenta
Elle s'est enracinée lorsque j'ai vu la biodistribution de #Pfizer dans les ovaires & l'insistance de passer cette loi de bioéthique en force dans un contexte d'urgence sanitaire
L'enquête COVID 2.0 s'est tenue le 17 août 2022 en Australie.
Brook Jackson était directrice régionale de «Ventavia Research Group». Société engagée par Pfizer pour fournir 3 sites de test de phase 3 pour l'essai du vaccin.
Elle trouve énormément d'anomalies qu'elle signale à FDA et se fait licencier 6 heures plus tard :
" Ils ne mettaient pas les patients des essais cliniques en aveugle. Ils ne signalaient pas les événements indésirables graves. Même ceux que nous considérions comme de simples événements indésirables. Ils mélangeaient les échantillons de laboratoire… Il n'y avait pas que ça. Sur deux de mes sites, il s'est écoulé des mois sans que nous contrôlions la température."
Odysee (vostfr)
➡️https://odysee.com/@Q...uestions:6/The-COVID-Inquiry-2.0---Context-and-Data---Brook-Jackson-:7?r=J8xsMfJzhxyoZVbrcHP2XfmryhsvLaDk
Source vidéo
➡️ https://www.malcolmrobertsqld.com.au/the-covid-inquiry-2-0/#htoc-brook-jackson