Proyecto blue Bean..- ILUSIÓN, MAGIA, ADIVINOS, CIENCIA, TECNOLOGÍA, INGENIERIA SOCIAL DE MASAS Y BOBOS CREYENTES DE LAS GRANDES ESTAFAS GLOBALES Proyecto blue Bean. Despiertas o no

ublin, Irlanda, 2-9-2023 El Dr. Michael Ryan, Director Ejecutivo del Programa de Emergencias Sanitarias de la OMS, huye descaradamente sonriendo cuando se le pregunta sobre las lesiones y muertes provocadas por las inyecciones de ARNm para el supuesto COVID-19 ¿Por qué no está tan dispuesto a discutir razonablemente un tema tan importante? La respuesta es obvia: no está ahí para brindar salud a la gente, esta para reducir la población mundial y lo sabe muy bien.

PFIZER FARMACOS NO TERAPEUTICOS - EXPERIMENTO GLOBAL - Comparecencia de Joan-Ramon Laporte Roselló, Dr. en medicina, especialista en farmacología clínica y profesor honorario de la Universitat Autónoma de Barcelona en la Comisión de Investigación relativa a la gestión de las vacunas y el Plan de Vacunación celebrada en el Congreso de los Diputados. En su comparecencia, el Doctor Joan-Ramon Laporte comenta aspectos relativos a la campaña de vacunación contra la Covid-19 en España. Concretamente, sobre los problemas y dificultades que se han producido en el proceso de vacunación y en la aplicación por las Administraciones públicas de la estrategia de vacunación. Extracto de la comparecencia ✳️ Sobre los efectos adversos registrados oficialmente «El Informe XII de la Agencia Española de Farmacovigilancia, publicado el 26 de enero de 2022, informa de más de 55.000 notificaciones recibidas de efectos adversos de las vacunas. De éstas, 375 tuvieron desenlace mortal y más de 11.000 fueron calificadas como graves» (Para esta Agencia, se entiende como "grave": cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue la hospitalización, que dé lugar a una discapacidad significativa o persistente, o a una malformación congénita que ponga en peligro la vida del paciente o que resulte mortal) ✳️ Vacunas en menores de edad «A pesar de que en estas fechas se estaba iniciando la vacunación infantil y de adolescentes y de que se citan casi 900 efectos adversos en menores de 20 años, el informe NO COMENTA los casos en este grupo de edad, precisamente el que presenta más incertidumbre acerca de la conveniencia de la vacunación» La transparencia no consiste en publicar informes sino en explicar la información...y estos datos no han sido presentados ante la Comisión de investigación. ✳️ 12 consideraciones sobre la farmacovigilancia de las vacunas 1ª- Las primeras vacunas administradas en nuestro país (Pzifer y Moderna) se basan en una nueva tecnología: ARN mensajero. Éstas introducen un ácido nucleico que da instrucciones a las células de la persona vacunada para que fabriquen la proteína del virus, la famosa proteína Spike. Según el Doctor, no se trata de verdaderas vacunas sino de fármacos basados en una tecnología nunca usada en terapéutica hasta ahora y menos en campañas masivas, por lo que «la vacunación masiva supuso un experimento global». (minuto 7) 2ª- «Los resultados de los primeros ensayos clínicos sobre las vacunas de Pzifer y Moderna, publicados en diciembre de 2020, mostraban una eficacia de 90% o más... parecían muy convincentes, pero debíamos ser conscientes de que entrábamos en un experimento global» por la tecnología que entrañaban. 3ª- Un ensayo clínico, de vacunas o de cualquier medicamento, da una información preliminar que debe ser comprobada en la práctica. Los primeros ensayos clínicos de Pzifer no se realizaron sobre personas de todas las edades. De 43.000 personas participantes, tan sólo 5 eran mayores de 85 años y tan sólo un 5% mayores de 74 años. Recordemos que, precisamente, en España la vacunación comenzó para mayores de 80 años. 4ª- «Los ensayos clínicos son diseñados, realizados e interpretados por la compañía promotora. El control de calidad de los datos recogidos también corre a cuenta del promotor y el control de la gestión de datos por las Administraciones públicas se basa en inspecciones, que son solamente muy ocasionales». «Recientemente, el 'British Medical Journal' describió irregularidades en el ensayo clínico de Pfizer, conocidas como "Pfizergate"» ? «El fraude es habitual, sobre todo en la catalogación y archivo de los efectos adversos» A continuación, el Doctor cuenta cómo Pfizer o AstraZeneca hicieron desaparecer casos de efectos adversos incapacitantes de sus informes sobre el ensayo clínico de la vacuna. Estos casos se harán públicos en unas semanas con nombres y apellidos.

la valiente doctora Marusha, expone sobre las Mascarillas