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¿Qué es codeisan? y ¿Para qué sirve codeisan? codeisan es un medicamento antitusígeno que se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos improductiva. . Dosis de Codeisan jarabe: Las dosis deberán ser individualizadas para cada paciente. Debe usarse la dosis eficaz menor para controlar los síntomas y el tratamiento se prolongará durante el menor tiempo posible. La dosis podrá repartirse hasta en 4 tomas diarias, administradas a intervalos no inferiores a 6 horas. La administración del medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas, pudiéndose reducir la dosificación a medida que vaya desapareciendo la sintomatología. La duración total del tratamiento deberá limitarse a 3 días. Adultos y adolescentes a partir de 12 años: La dosis recomendada es de 15 ml (una cucharada sopera) cada 6 horas, con un máximo de 4 tomas al día. Población pediátrica: Niños menores de 12 años de edad: La codeína está contraindicada en niños menores de 12 años de edad. Niños de 12 a 18 años de edad: No se recomienda el uso de codeína en niños de 12 a 18 años que presenten alterada la función respiratoria. Población de edad avanzada: Debido a que estos pacientes pueden eliminar la codeína más lentamente, puede ser necesario un reajuste posológico. Debe reducirse la dosis máxima diaria y aumentar el intervalo de administración. . La dosis deberá ser individualizada para cada paciente. Forma de administración. Vía oral. Codeisan Jarabe Contraindicaciones Hipersensibilidad a la codeína o sus derivados o a alguno de los excipientes. Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en ataques agudos de asma, y en pacientes con depresión respiratoria. Pacientes con íleo paralítico o en riesgo. Diarrea asociada a colitis pseudomembranosa causada por cefalosporinas, lincomicinas o penicilinas, ni en diarrea causada por intoxicación hasta que se haya eliminado el material tóxico del tracto gastrointestinal. Pacientes menores de 18 años que vayan a ser intervenidos de amigdalectomía, adenoidectomía por síndrome de apnea obstructiva del sueño, debido al incremento de riesgo de presentar reacciones adversas graves. En niños menores de 12 años debido a un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas graves con riesgo para la vida En pacientes que se sepa que son metabolizadores ultra-rápidos de CYP2D6 Mujeres durante la lactancia. Embarazo: No se recomienda el uso de codeína durante el primer trimestre de embarazo. El uso de codeína sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. La codeína puede prolongar el parto. Por otra parte, la utilización cercana al parto y a dosis altas puede provocar depresión respiratoria neonatal. No se aconseja el uso durante el parto si se espera un niño prematuro, asimismo se recomienda observación estricta del recién nacido (si la depresión respiratoria es grave puede necesitarse naloxona) cuya madre recibió opiáceos durante el parto. El uso regular de codeína durante el embarazo puede causar dependencia física en el feto, lo que lleva a síntomas de abstinencia en el recién nacido. Lactancia: La codeína está contraindicada en mujeres durante la lactancia. A las dosis terapéuticas habituales la codeína y su metabolito activo pueden estar presentes en la leche materna a dosis muy bajas y es improbable que puedan afectar al bebé lactante. Sin embargo, si el paciente es un metabolizador ultra rápido de CYP2D6, pueden encontrarse en la leche materna niveles más altos del metabolito activo, morfina, y en muy raras ocasiones esto puede resultar en síntomas de toxicidad opioide en el bebé, pueden ser mortales. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. El alcohol puede potenciar este efecto, por lo que no se deberán tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Reacciones adversas. Codeisan puede ocasionar respiración superficial, dificultad para respirar, respiración ruidosa, confusión, más somnolencia de lo usual, problemas para amamantar o debilidad en los niños lactantes. Si va a someterse a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está tomando codeína. ... https://www.youtube.com/watch?v=20X9OuKmRUE

¿Qué es natalizumab y para qué sirve? El natalizumab se usa para prevenir los episodios de síntomas y retrasar el empeoramiento de la discapacidad en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM; una enfermedad en la que los nervios no funcionan adecuadamente y las personas pueden padecer de debilidad, entumecimiento, pérdida de la coordinación muscular y problemas de la vista, del habla y control de la vejiga) incluyendo: síndrome clínico aislado (SCA; primer síntoma neurológico que dura al menos 24 horas). enfermedad remitente-recurrente (curso de la enfermedad en la que los síntomas brotan ocasionalmente). enfermedad secundaria progresiva activa (fase posterior de la enfermedad con empeoramiento continuo de los síntomas. ) El natalizumab también se usa para tratar y prevenir episodios de síntomas en adultos que padecen la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del tubo digestivo, causando dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre) a los que otros medicamentos no han ayudado, o que no pueden tomar otros. El natalizumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en evitar que determinadas células del sistema inmune lleguen al cerebro y a la médula espinal o al tracto digestivo, y causen daño. ¿Cómo usar natalizumab? La presentación del natalizumab es en solución concentrada (líquido) que un médico o una enfermera debe diluir e inyectar lentamente en una vena. Por lo general, se administra una vez cada 4 semanas en un centro de infusión registrado. Tardará aproximadamente 1 hora en recibir su dosis completa de natalizumab. El natalizumab puede causar reacciones alérgicas graves, que es más probable que se produzcan en las 2 horas siguientes al inicio de la infusión, pero que pueden producirse en cualquier momento del tratamiento. Tendrá que permanecer en el centro de infusiones durante 1 hora después de terminar su infusión, al menos durante las primeras 12 infusiones. Un médico o un enfermero le monitoreará durante este tiempo para determinar si tiene una reacción grave a la medicación. Informe a su médico o enfermero si experimenta cualquier síntoma inusual como urticaria, erupción cutánea, picazón, dificultad para tragar o respirar, sibilancias, fiebre, mareos, dolor en el pecho, enrojecimiento, náuseas o escalofríos, especialmente si se producen en las 2 horas siguientes al inicio de la infusión. Si está recibiendo la inyección de natalizumab para tratar la enfermedad de Crohn, sus síntomas deberían mejorar durante los primeros meses de tratamiento. Informe a su médico si sus síntomas no han mejorado después de 12 semanas de tratamiento. Su médico puede dejar de tratarle con la inyección de natalizumab. El natalizumab puede ayudar a controlar sus síntomas, pero no curará su afección. Acuda a todas las citas para recibir la inyección de natalizumab, incluso si se siente bien. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar natalizumab? El natalizumab puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: dolor de cabeza. cansancio extremo. somnolencia. dolor o inflamación de las articulaciones. dolor en los brazos o las piernas. dolor de espalda. inflamación de los brazos, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas. calambres musculares. dolor de estómago. diarrea. acidez estomacal. gases. aumento o pérdida de peso. depresión. sudoración nocturna. menstruación (periodo) dolorosa, irregular o ausencia de la misma. hinchazón, enrojecimiento, ardor o picazón de la vagina. flujo vaginal blanco. dificultad para controlar la micción. dolor de muelas. aftas en la boca. sarpullido. piel seca. picazón. Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente o reciba tratamiento médico de urgencia: dolor de garganta, fiebre, tos, escalofríos, síntomas parecidos a los de la gripe, calambres estomacales, diarrea, micción frecuente o dolorosa, necesidad repentina de orinar de inmediato u otras señales de infección. coloración amarillenta de la piel o los ojos, náuseas, vómitos, cansancio extremo, pérdida de apetito, orina oscura, dolor en el área superior derecha del abdomen. fiebre repentina, dolor de cabeza fuerte y confusión. cambios en la visión, enrojecimiento de los ojos o dolor. sangrado o moretones inusuales. manchas pequeñas, redondas y de color rojo o púrpura en la piel. sangrado menstrual intenso. La inyección de natalizumab puede provocar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento. ... https://www.youtube.com/watch?v=b8JNYOEO918

What is Otezla and what is Otezla used for? Otezla is used to treat psoriatic arthritis (a condition that causes joint pain and swelling and scales on the skin). It is also used to treat moderate to severe plaque psoriasis (skin disease in which red, scaly patches form on some areas of the body) in people who may benefit from medications or phototherapy (a treatment that involves exposing the skin to ultraviolet light). Otezla is used to treat ulcers in the mouth in people with Behcet's syndrome (a disorder that causes blood vessel swelling in the body). Otezla is in a class of medications called phosphodiesterase inhibitors. It works by blocking the action of certain natural substances in the body that cause inflammation. Howto use Otezla? Otezla comes as a tablet to take by mouth. It is usually taken twice a day. Take Otezla at around the same time(s) every day. Follow the directions on your prescription label carefully, and ask your doctor or pharmacist to explain any part you do not understand. Take Otezla exactly as directed. Do not take more or less of it or take it more often than prescribed by your doctor. Swallow the tablets whole; do not split, chew, or crush them. Your doctor will probably start you on a low dose of apremilast and gradually increase your dose once every day for the first 5 days of treatment. Otezla controls psoriatic arthritis or plaque psoriasis, or treats oral ulcers, but does not cure them. Continue to take Otezla even if you feel well. Do not stop taking Otezla without talking to your doctor. What special precautions should I follow? Before taking Otezla: tell your doctor and pharmacist if you are allergic to Otezla, any other medications, or any of the ingredients in Otezla tablets. tell your doctor and pharmacist what other prescription and nonprescription medications, vitamins, nutritional supplements, and herbal products you are taking or plan to take. Be sure to mention any of the following: certain medications for seizures such as carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), phenobarbital, phenytoin (Dilantin, Phenytek), or rifampin (Rifadin, Rimactane). Your doctor may need to change the doses of your medications or monitor you carefully for side effects. tell your doctor if you have or have ever had depression, mood problems, thoughts about harming or killing yourself, or planning or trying to do so, or kidney disease. tell your doctor if you are pregnant, plan to become pregnant, or are breastfeeding. If you become pregnant while taking Otezla, call your doctor. you should know that your mental health may change in unexpected ways and you may become depressed or suicidal (thinking about harming or killing yourself or planning or trying to do so) while you are taking Otezla. You and your doctor will decide whether the risks of taking this medication are greater than the risks of not taking the medication. You, your family, or your caregiver should call your doctor right away if you experience any of the following symptoms: new or worsening depression, talking or thinking about wanting to hurt yourself or end your life, or any other unusual changes in behavior or mood. Be sure that your family or caregiver knows which symptoms may be serious so they can call the doctor if you are unable to seek treatment on your own. you should know that Otezla can cause weight loss. Your weight should be checked regularly by your doctor and you should also check your weight on a regular basis during treatment with Otezla. If you notice you are losing weight, call your doctor. What special dietary instructions should I follow? Unless your doctor tells you otherwise, continue your normal diet. What should I do if I forget a dose? Take the missed dose as soon as you remember it. However, if it is almost time for the next dose, skip the missed dose and continue your regular dosing schedule. Do not take a double dose to make up for a missed one. What side effects can Otezla cause? Otezla may cause side effects. Tell your doctor if any of these symptoms are severe or do not go away: diarrhea. nausea. stomach pain. vomiting. headache. sore throat, cough, and fever. sneezing, runny nose, and nasal congestion. Otezla may cause other side effects. Call your doctor if you have any unusual problems while taking this medication. ... https://www.youtube.com/watch?v=Vcyt8SwrGL8