En muy preocupante que altos cargos de la OMS reconozcan la poca seguridad que ofrecen actualment las vacunas. Si a todo ésto le sumamos que hace pocos meses, el Parlamento Europeo y el Consejo de Europa aprobaron el pasado 15 de Julio el nuevo Reglamento 2020/1043 relativo a la realización de ensayos clínicos y al suministro de medicamentos para uso humano que contengan organismos modificados genéticamente, para tratar o prevenir la enfermedad coronavírica (COVID-19). Entonces ya tenemos la tormenta perfecta! Dicho Reglamento en su apartado 17 dice lo siguiente: (17) El principal objetivo de la legislación de la Unión sobre medicamentos es proteger la salud pública. Este marco legislativo se completa con las disposiciones de la Directiva 2001/20/CE, por la que se establecen normas específicas para la protección de los sujetos que participan en los ensayos clínicos. Las Directivas 2001/18/CE y 2009/41/CE tienen por objeto garantizar un elevado nivel de protección de la salud humana y del medio ambiente mediante la evaluación de los riesgos derivados de la liberación intencional o de la utilización confinada de OMG. En la situación sin precedentes de emergencia sanitaria que ha creado la pandemia de COVID-19, es necesario que prevalezca la protección de la salud pública. Por lo tanto, es preciso conceder una excepción temporal a los requisitos relativos a una evaluación previa del riesgo medioambiental y a la autorización con arreglo a las Directivas 2001/18/CE y 2009/41/CE por el período de duración de la pandemia de COVID-19 o mientras la COVID-19 constituya una emergencia de salud pública. La excepción debe limitarse a los ensayos clínicos con medicamentos en investigación que contengan OMG o estén compuestos por estos organismos, destinados a tratar o prevenir la COVID-19. Durante el período en el que sea aplicable la excepción temporal, la evaluación del riesgo medioambiental y la autorización con arreglo a las Directivas 2001/18/CE y 2009/41/CE no deben constituir un requisito previo para la realización de dichos ensayos clínicos. Éstas son las directives que quedan temporalmente anuladas mientras dure la "Pandemia": (2009/41/CE y 2001/18/CE). Precisamente éstas directivas son las que establecen las normas de seguridad para la utilización confinada de microorganismos modificados genéticamente (MMG) con el fin de proteger la salud humana y el medio ambiente en la Unión Europea (UE). Enlace: https://noticias.juridicas.com/base_datos/Admin/671072-regl-2020-1043-ue-de-15-jul-ensayos-clinicos-y-suministro-de-medicamentos.html

Los miembros de las grandes organizaciones internacionales (que se supone velan por nuestra salud) como la OMS, FDA o Agencias del medicamento, así como responsables políticos de sanidad de los respectivos gobierno, cuando dejan sus cargos se incorporan de inmediato a puestos de responsabilidad en dichas compañías farmacéuticas, de esta manera controlan las legislaciones nacionales e internacionales para que nunca vayan en su contra. A todo ello hay que sumarles las presiones y chantajes comerciales que (sin ningún escrúpulo) ejercen sobre la clase médica para que receten sus productos.