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14 Apr 2024 09:36:05 UTC
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ACENOCUMAROL (Sintrom), acenocumarol para que sirve, acenocumarol 4 mg, acenocoumarol en español
¿Qué es y para qué sirve Acenocumarol?
Acenocumarol es un medicamento. El acenocumarol pertenece al grupo de medicamentos denominados anticoagulantes, que disminuyen la capacidad de coagular de la sangre y por tanto, ayudan a prevenir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos.
Acenocumarol se utiliza para la prevención y el tratamiento de la coagulación de la sangre.
¿Cómo tomar Acenocumarol?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis ha de ser determinada por su médico. Se le hará regularmente un análisis de sangre para controlar su coagulación. Esto ayudará a su médico a ajustar mejor su dosis diaria de Sintrom.
Su médico le dirá cuántos comprimidos de Sintrom ha de tomar. No exceda la dosis recomendada.
En función de cómo responda al tratamiento, su médico le recomendará un aumento o una disminución de la dosis.
La sensibilidad a la anticoagulación varia entre personas y puede cambiar durante el tratamiento o si se modifica la dieta, especialmente si se incluyen alimentos ricos en vitamina K (p. ej. espinacas y miembros de la familia de las coles). Su médico le controlará en visitas periódicas y le prescribirá la dosis más adecuada en cada caso. Generalmente, los ajustes de dosis se basarán en la dosis total semanal distribuida lo más homogéneamente posible a lo largo de los siete días. Siga estrictamente sus instrucciones.
Normalmente debe tomar los comprimidos a la misma hora del día, por ejemplo por la noche con un vaso de agua y separados de las comidas.
La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.
Recuerde a su médico, dentista o farmacéutico en cada visita que está tomando Acenocumarol.
Tratamientos odontológicos y cirugía:
Es especialmente importante avisar a su médico, dentista o farmacéutico si va a someterse a cualquier cirugía o procedimiento invasivo, como por ejemplo una extracción dental; consulte con su médico ya que necesitará controlar de cerca el estado de coagulación de su sangre.
Su médico decidirá si interrumpe o no la medicación. Aunque sea por un corto período de tiempo, puede que su médico le recete un medicamento diferente para detener la coagulación de la sangre hasta que se le comunique que empiece a tomar Sintrom nuevamente.
Uso en ancianos.
Si tiene más de 65 años puede ser más sensible a los efectos de Acenocumarol y por tanto puede necesitar más controles. Incluso puede ser preciso bajar la dosis.
Uso en niños y adolescentes.
La experiencia en el uso de Acenocumarol en niños y en adolescentes es limitada. Si el médico decide tratar a un niño o adolescente con Sintrom, le tomará muestras de sangre para medir los parámetros de coagulación con mayor frecuencia que a un adulto, para confirmar el funcionamiento de Sintrom y asegurarse de que no tiene efectos secundarios.
Durante cuánto tiempo debe tomar Acenocumarol.
Su médico le informará cuanto tiempo debe tomar el medicamento. No interrumpa el tratamiento ni cambie la dosis por propia iniciativa, debe consultar siempre con su médico.
Posibles efectos adversos de Acenocumarol.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos de estos efectos adversos podrían ser graves:
Frecuentes: hemorragias (síntomas como: sangrado nasal sin causa aparente o sangrado de las encías al lavarse los dientes; hematomas sin causa aparente; sangrados intensos inusuales o sangrado de cortes o heridas; sangrados menstruales abundantes o inesperados; sangre en orina; heces con sangre o heces negras; sangre al toser o al vomitar; dolor de cabeza repentino, grave o continuado). Si tiene alguno de los síntomas de hemorragia descritos, puede significar que esté tomando más medicamento del que necesita.
Raros: reacción alérgica en forma de erupción cutánea o picores.
Muy raros: hematomas con ampollas en la piel con o sin costras, normalmente en muslos, nalgas, abdomen, pechos o algunas veces en los dedos de los pies; hematomas o hemorragias bajo la piel (posible signo de vasculitis); color amarillento en los ojos o la piel (posible signo de lesión hepática).
Si sufre alguno de estos efectos adversos, acuda inmediatamente a su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este vídeo.
...
https://www.youtube.com/watch?v=LwP1wVzkqgU
Acenocumarol es un medicamento. El acenocumarol pertenece al grupo de medicamentos denominados anticoagulantes, que disminuyen la capacidad de coagular de la sangre y por tanto, ayudan a prevenir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos.
Acenocumarol se utiliza para la prevención y el tratamiento de la coagulación de la sangre.
¿Cómo tomar Acenocumarol?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis ha de ser determinada por su médico. Se le hará regularmente un análisis de sangre para controlar su coagulación. Esto ayudará a su médico a ajustar mejor su dosis diaria de Sintrom.
Su médico le dirá cuántos comprimidos de Sintrom ha de tomar. No exceda la dosis recomendada.
En función de cómo responda al tratamiento, su médico le recomendará un aumento o una disminución de la dosis.
La sensibilidad a la anticoagulación varia entre personas y puede cambiar durante el tratamiento o si se modifica la dieta, especialmente si se incluyen alimentos ricos en vitamina K (p. ej. espinacas y miembros de la familia de las coles). Su médico le controlará en visitas periódicas y le prescribirá la dosis más adecuada en cada caso. Generalmente, los ajustes de dosis se basarán en la dosis total semanal distribuida lo más homogéneamente posible a lo largo de los siete días. Siga estrictamente sus instrucciones.
Normalmente debe tomar los comprimidos a la misma hora del día, por ejemplo por la noche con un vaso de agua y separados de las comidas.
La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.
Recuerde a su médico, dentista o farmacéutico en cada visita que está tomando Acenocumarol.
Tratamientos odontológicos y cirugía:
Es especialmente importante avisar a su médico, dentista o farmacéutico si va a someterse a cualquier cirugía o procedimiento invasivo, como por ejemplo una extracción dental; consulte con su médico ya que necesitará controlar de cerca el estado de coagulación de su sangre.
Su médico decidirá si interrumpe o no la medicación. Aunque sea por un corto período de tiempo, puede que su médico le recete un medicamento diferente para detener la coagulación de la sangre hasta que se le comunique que empiece a tomar Sintrom nuevamente.
Uso en ancianos.
Si tiene más de 65 años puede ser más sensible a los efectos de Acenocumarol y por tanto puede necesitar más controles. Incluso puede ser preciso bajar la dosis.
Uso en niños y adolescentes.
La experiencia en el uso de Acenocumarol en niños y en adolescentes es limitada. Si el médico decide tratar a un niño o adolescente con Sintrom, le tomará muestras de sangre para medir los parámetros de coagulación con mayor frecuencia que a un adulto, para confirmar el funcionamiento de Sintrom y asegurarse de que no tiene efectos secundarios.
Durante cuánto tiempo debe tomar Acenocumarol.
Su médico le informará cuanto tiempo debe tomar el medicamento. No interrumpa el tratamiento ni cambie la dosis por propia iniciativa, debe consultar siempre con su médico.
Posibles efectos adversos de Acenocumarol.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos de estos efectos adversos podrían ser graves:
Frecuentes: hemorragias (síntomas como: sangrado nasal sin causa aparente o sangrado de las encías al lavarse los dientes; hematomas sin causa aparente; sangrados intensos inusuales o sangrado de cortes o heridas; sangrados menstruales abundantes o inesperados; sangre en orina; heces con sangre o heces negras; sangre al toser o al vomitar; dolor de cabeza repentino, grave o continuado). Si tiene alguno de los síntomas de hemorragia descritos, puede significar que esté tomando más medicamento del que necesita.
Raros: reacción alérgica en forma de erupción cutánea o picores.
Muy raros: hematomas con ampollas en la piel con o sin costras, normalmente en muslos, nalgas, abdomen, pechos o algunas veces en los dedos de los pies; hematomas o hemorragias bajo la piel (posible signo de vasculitis); color amarillento en los ojos o la piel (posible signo de lesión hepática).
Si sufre alguno de estos efectos adversos, acuda inmediatamente a su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este vídeo.
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DULAG
dulaglutida-review,-dulaglutida-para-que
¿Qué es la dulaglutida y para qué se utiliza?
La inyección de dulaglutida se usa con un programa de dieta y ejercicio para controlar los niveles de azúcar en la sangre en adultos y niños mayores de 10 años con diabetes tipo 2 (afección en la que el cuerpo no utiliza la insulina normalmente y, por lo tanto, no puede controlar la cantidad de azúcar en la sangre).
La inyección de dulaglutida también se usa para reducir el riesgo de sufrir un ataque cardíaco, derrame cerebral o de muerte en adultos con diabetes mellitus tipo 2 que también padecen enfermedades cardíacas o que corren el riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas.
La inyección de dulaglutida no se utiliza para tratar la diabetes tipo 1 (afección en la que el cuerpo no produce insulina y, por lo tanto, no puede controlar la cantidad de azúcar en la sangre) o cetoacidosis diabética (una afección grave que puede desarrollarse si no se trata el azúcar alta en la sangre).
La inyección de dulaglutida pertenece a una clase de medicamentos llamados miméticos de la incretina. Su acción consiste en ayudar al páncreas a liberar la cantidad correcta de insulina cuando los niveles de azúcar en sangre son altos. La insulina ayuda a trasladar el azúcar de la sangre a otros tejidos del cuerpo en donde se usa para obtener energía. La inyección de dulaglutida también actúa desacelerando el movimiento de la comida a través del estómago.
¿Cómo usar dulaglutida?
La presentación de la inyección de dulaglutida es en solución (líquido) en una pluma dosificadora prellenada para inyectar de forma subcutánea (debajo de la piel).
Por lo general se inyecta una vez a la semana sin tener en cuenta las comidas. Use la inyección de dulaglutida el mismo día cada semana a cualquier hora del día.
Puede cambiar el día de la semana en la que usa dulaglutida siempre y cuando hayan pasado 3 días o más desde que usó la última dosis.
Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda.
Use la inyección de dulaglutida exactamente como se lo indicaron.
No use una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con más frecuencia de la que su médico le indique.
La inyección de dulaglutida controla la diabetes, pero no la cura.
Continúe usando la inyección de dulaglutida incluso si se siente bien.
No deje de usar la inyección de dulaglutida sin hablar antes con su médico.
La presentación de la dulaglutida es en plumas de dosificación prellenadas que contienen suficiente medicamento para una dosis.
Siempre inyecte la dulaglutida en su propia pluma de dosificación prellenada; nunca la mezcle con otro medicamento.
Lea atentamente las instrucciones de uso del fabricante que vienen con el medicamento.
Estas instrucciones describen cómo preparar e inyectar una dosis de la inyección de dulaglutida. Si tiene alguna pregunta acerca de cómo inyectar este medicamento, asegúrese de preguntarle a su farmacéutico o médico.
Siempre observe la solución de dulaglutida antes de inyectarla.
Debe estar clara, incolora y sin partículas.
Puede inyectarse la dulaglutida en la parte superior del brazo, la cadera o el área del estómago. Nunca la inyecte en una vena o en el músculo.
Con cada dosis, cambie (rote) el sitio de inyección dentro del área que eligió. Puede inyectarse la dulaglutida y la insulina en la misma área del cuerpo, pero no debe ponerse las inyecciones una al lado de la otra.
Nunca reutilice ni comparta las plumas de dosificación.
Deseche las plumas en un recipiente resistente a perforaciones.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar dulaglutida?
Este medicamento puede ocasionar cambios en los niveles de azúcar en sangre. Es importante que conozca los síntomas del nivel bajo y alto de azúcar en sangre, y qué hacer si tiene estos síntomas.
La dulaglutida puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
diarrea.
náuseas.
acidez estomacal.
disminución del apetito.
sensación de cansancio.
dolor continuo que comienza en la parte superior izquierda o central del estómago pero que puede extenderse a la espalda.
vómitos.
urticaria.
sarpullido.
picazón.
dificultad para respirar o tragar.
inflamación de los labios, lengua, rostro o la garganta.
La dulaglutida puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras usa este medicamento.
...
https://www.youtube.com/watch?v=29l2-5YwyIE
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ENBRE
enbrel-review-enbrel-injection,-enbrel
.ENBREL review: enbrel injection, enbrel 25 mg, enbrel 50 mg.
What is Enbrel? .
Enbrel is a medicine that contains the active substance etanercept. It is available as vials containing a powder that is made up into a solution for injection, and as prefilled syringes and pens containing a solution for injection.
What is Enbrel used for? .
Enbrel is an anti-inflammatory medicine. It is used for the treatment of the following diseases:
moderate to severe rheumatoid arthritis (an immune-system disease causing inflammation of the joints) in adults (aged 18 years or over). Enbrel is used with methotrexate (a medicine that acts on the immune system) in adults with moderate or severe disease who have not responded adequately to other treatments, or on its own if methotrexate is not suitable for the patient. Enbrel can also be used in patients with severe rheumatoid arthritis who have not taken methotrexate before.
certain forms of juvenile idiopathic arthritis (a rare childhood disease causing inflammation of many joints) in the following groups:
patients aged two to 17 years who have polyarthritis (rheumatoid-factor-positive or -negative) and extended oligoarthritis and have not responded adequately to or cannot take methotrexate.
adolescents aged 12 to 17 years who have psoriatic arthritis (a disease causing red, scaly patches on the skin and inflammation of the joints) and have not responded adequately to or cannot take methotrexate.
adolescents aged 12 to 17 years who have enthesitis-related arthritis and have not responded adequately to or cannot take standard treatment.
psoriatic arthritis in adults who have not responded adequately to other treatments.
severe ankylosing spondylitis (a disease causing inflammation of the joints of the spine) in adults who have not responded adequately to other treatments;
plaque psoriasis (a disease causing red, scaly patches on the skin) in adults with moderate to severe disease and in patients from the age of six years with long-term severe disease. Enbrel is used in patients who have not responded to or cannot receive other treatments for this disease.
Severe non-radiographic axial spondyloarthritis (a chronic inflammatory disease of the spine) when there are objective signs of inflammation but no abnormalities seen on x-ray.
For more information, see the summary of product characteristics (also part of the EPAR).
The medicine can only be obtained with a prescription.
How is Enbrel used? .
Enbrel treatment should be started and supervised by a specialised doctor who has experience in the diagnosis and treatment of the diseases that Enbrel is used to treat.
Enbrel is given by injection under the skin. For adults, the usual recommended dose is 25 mg twice a week or 50 mg once a week. Treatment with 50 mg twice a week can also be used during the first 12 weeks of treatment for plaque psoriasis. For patients below 18 years of age, the dose depends on body weight. The patient or carer can give the injection if they have been trained appropriately. For more information, see the package leaflet.
Patients who take Enbrel must be given the special alert card that summarises important safety information about the medicine.
How does Enbrel work?
The active substance in Enbrel, etanercept, is a protein that has been designed to block the activity of a chemical messenger in the body called tumour necrosis factor (TNF). This messenger is found at high levels in patients with the diseases that Enbrel is used to treat. By blocking TNF, etanercept reduces the inflammation and other symptoms of the diseases. Etanercept is produced by a method known as ‘recombinant DNA technology’: it is made by cells that have received a gene (DNA) that makes them able to produce etanercept.
What are side effects associated with Enbrel? .
The most common side effects with Enbrel (seen in more than 1 patient in 10) are injection site reactions (including bleeding, bruising, redness, itching, pain and swelling) and infections (including colds, and lung, bladder and skin infections). Patients developing a serious infection should stop Enbrel treatment. For the full list of all side effects reported with Enbrel, see the package leaflet.
Enbrel must not be used in patients who have or are at risk of sepsis (when bacteria and toxins circulate in the blood and start to damage the organs), or in patients with infections.
For the full list of restrictions, see the package leaflet.
...
https://www.youtube.com/watch?v=TmLw284cXIU
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?WHAT
?what-is-pembrolizumab-.-mechanism-of
✅ PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA) reviews: Side effects, uses, dosage (intravenous) administration, warnings, precautions, mechanism of action (moa), brand name: Keytruda. Answers to questions like: what is Pembrolizumab?, What is pembrolizumab used for?, What is Keytruda?, What is Keytruda used for?.
❤️ More information about activeingredients: https://activeingredients.online
Suscribe: https://www.youtube.com/c/MedicinesDiseases?sub_confirmation=1
...
https://www.youtube.com/watch?v=8VWs7bpBDqY
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?RHEU
?rheumatoid-arthritis-(ra)-diseases
▶️ Rheumatoid Arthritis (RA) - Diseases Review - #1. What is Rheumatoid arthritis?.
Information about:
Rheumatoid arthritis Causes.
Rheumatoid Arthritis Symptoms.
Rheumatoid Arthritis Self Management (Diet).
Rheumatoid Arthriits Diagnosis (rheumatoid arthritis icd 10).
Rheumatoid ArthritisTreatment (Medications).
...
https://www.youtube.com/watch?v=bvFZMerhax8
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3 weeks ago
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ABALO
abaloparatide-generic-for-osteoporosis,
ABALOPARATIDE:
Generic Name: Abaloparatide.
Brand Name: Tymlos
WHAT IS ABALOPARATIDE USED FOR AND HOW DOES IT WORK?.
Abaloparatide is used to treat postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy.
Abaloparatide is available under the following different brand names: Tymlos.
WHAT ARE THE DOSAGES OF ABALOPARATIDE?.
Dosages of Abaloparatide:
Solution for Subcutaneous (SC) Injection.
80mcg/40mcL (available as a prefilled pen that delivers 30 daily doses of 80mcg).
Dosage Considerations – Should be Given as Follows:
Osteoporosis:
Indicated for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy.
In postmenopausal women with osteoporosis, clinical trials showed abaloparatide reduces the risk of vertebral fractures and nonvertebral fractures
80 mcg subcutaneously (SC) once daily.
Cumulative use of abaloparatide and parathyroid hormone (PTH) analogs for more than 2 years not recommended.
Patients should receive supplemental calcium and vitamin D if dietary intake is inadequate.
Dosing Considerations:
Limitations of use: Because of the unknown relevance of the rodent osteosarcoma findings to humans, cumulative use of abaloparatide and PTH analogs (e.g., teriparatide) for more than 2 years during a patient’s lifetime is not recommended.
Safety and efficacy not established in pediatric patients.
WHAT ARE SIDE EFFECTS ASSOCIATED WITH USING ABALOPARATIDE?.
Common side effects of abaloparatide include:
Injection site redness.
Elevated calcium in the urine (hypercalciuria).
Dizziness.
Injection site swelling.
Nausea.
Headache.
Palpitations.
Dizziness on standing.
Fatigue.
Upper abdominal pain.
High calcium in the blood (hypercalcemia).
Spinning sensation (vertigo).
Fast heart rate.
WHAT OTHER DRUGS INTERACT WITH ABALOPARATIDE?.
If your doctor has directed you to use this medication, your doctor or pharmacist may already be aware of any possible drug interactions and may be monitoring you for them. Do not start, stop, or change the dosage of any medicine before checking with your doctor, health care provider, or pharmacist first.
WHAT ARE WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR ABALOPARATIDE?.
Warnings.
This medication contains abaloparatide. Do not take Tymlos if you are allergic to abaloparatide or any ingredients contained in this drug.
Black Box Warnings:
Abaloparatide caused a dose-dependent increase in the incidence of osteosarcoma (a malignant bone tumor) in
...
https://www.youtube.com/watch?v=9fjb9wcZOL4
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NIFED
nifedipino,-nifedipine-en-español,
¿Qué es el nifedipino?
El nifedipino es un antagonista de calcio del grupo de las dihidropiridinas que inhibe el flujo de iones calcio al tejido miocárdico y al tejido muscular liso de las arterias coronarias y de los vasos periféricos.
¿Para que sirve el nifedipino?
El nifedipino se utliza para el tratamiento de:
Angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo).
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Posología:
El tratamiento se realizará de forma individual según la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente. La dosis terapéutica debe ser establecida de forma gradual.
Angina de pecho crónica estable:
La dosis de inicio es de 1 comprimido (20 mg) dos veces al día. En caso necesario, puede aumentarse la dosis hasta 60 mg al día.
Hipertensión arterial:
Se recomienda una dosis terapéutica de 1 comprimido (20 mg) dos veces al día. En caso necesario puede aumentarse la dosis hasta un máximo de 60 mg al día.
Algunos pacientes pueden necesitar para su control intervalos más cortos que los recomendados, aunque en ningún caso este intervalo debe ser inferior a cuatro horas.
Los comprimidos de Nifedipino deben tragarse enteros y sin masticar con ayuda de un poco de líquido, independientemente de las comidas. Los pacientes tratados con Nifedipino no deben tomar zumo de pomelo.
La co-administración con inhibidores o inductores del sistema CYP3A4 puede requerir un cambio de la dosis de nifedipino o incluso su retirada.
Los comprimidos retard no deben partirse ya que perderían su propiedad de liberación retardada.
Debido a su pronunciado efecto antiisquémico y antihipertensivo, en caso de tener que interrumpir el tratamiento con Nifedipino, sobre todo en tratamiento con dosis altas, se realizará de forma gradual.
Forma de administración:
Vía oral.
Poblaciones especiales:
Población pediátrica:
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de nifedipino en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Los datos actualmente disponibles relativos al uso de nifedipino en hipertensión.
Pacientes de edad avanzada ( más de 65 años):
La farmacocinética de Adalat Retard se ve alterada en pacientes de edad avanzada, por lo que pueden requerirse dosis de mantenimiento inferiores.
Insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática, se debe realizar un cuidadoso seguimiento, y en casos graves, puede ser necesaria una reducción de la dosis.
Insuficiencia renal:
No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Contraindicaciones de nifedipino:
Hipersensibilidad al nifedipino o a alguno de los excipientes.
Nifedipino no se utilizará en caso de shock cardiovascular.
Nifedipino no se administrará en combinación con rifampicina ya que la inducción enzimática de la misma reduce los niveles plasmáticos de nifedipino.
Fertilidad, embarazo y lactancia:
Embarazo:
No se debe utilizar nifedipino durante el embarazo a no ser que las condiciones clínicas de la mujer requieran el tratamiento con nifedipino. Nifedipino debe reservarse para mujeres con hipertensión grave que no respondan a un tratamiento estándar.
Lactancia:
Nifedipino se excreta en la leche materna. La concentración de nifedipino en la leche es casi comparable con la concentración sérica en la madre. Para la formulaciones de liberación inmediata, se propone retrasar la lactancia o la extracción de leche hasta 3 o 4 horas después de administrar el medicamento para disminuir la exposición de nifedipino en el bebé.
Fertilidad:
En casos aislados de fertilización in vitro, los antagonistas del calcio como el nifedipino se han asociado con cambios bioquímicos reversibles en la cabeza de los espermatozoides que pueden llegar a producir una alteración de la función espermática. En hombres en los que existen antecedentes de fracaso repetidos de paternidad mediante fertilización in vitro y en los que no pueda encontrarse otra explicación, los antagonistas del calcio como el nifedipino deben ser considerados como una posible razón.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas:
El nifedipino puede limitar la capacidad de reacción. Debe tenerse precaución al conducir automóviles u otros vehículos y en el manejo de máquinas peligrosas. Especialmente al inicio del tratamiento, cuando se cambie la medicación o en combinación con bebidas alcohólicas.
Reacciones adversas de nifedipino:
El nifedipino puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
dolor de cabeza.
náuseas.
mareos o aturdimiento.
rubor.
acidez estomacal.
latidos cardíacos rápidos.
calambres musculares.
estreñimiento.
...
https://www.youtube.com/watch?v=1N4Rqj40IT4
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IBRAN
ibrance,-ibrance-para-que-sirve,-ibrance
¿Qué es IBRANCE y para qué sirve?
IBRANCE es un medicamento para el tratamiento del cáncer que contiene el principio activo palbociclib.
Palbociclib funciona bloqueando unas proteínas denominadas quinasas dependientes de ciclina 4 y 6, que regulan el crecimiento y la división de las células.
El bloqueo de esas proteínas puede frenar el crecimiento de las células cancerígenas y retrasar la progresión del cáncer.
IBRANCE se utiliza para el tratamiento de pacientes con ciertos tipos de cáncer de mama (positivos para el receptor hormonal y negativos para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano), que se han extendido más allá del tumor original y/o a otros órganos. Se administra junto a inhibidores de la aromatasa o fulvestrant, que se usan como tratamientos hormonales contra el cáncer.
¿Cómo tomar IBRANCE?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 125 mg de IBRANCE una vez al día durante 3 semanas, seguidas de 1 semana sin tomar IBRANCE. Su médico le indicará cuántas cápsulas de IBRANCE debe tomar.
Si experimenta ciertos efectos adversos tomando IBRANCE, su médico podría reducir su dosis o interrumpir el tratamiento, de forma temporal o permanente. La dosis puede reducirse a una de las dosis disponibles de 100 mg o 75 mg.
Tome IBRANCE una vez al día, aproximadamente a la misma hora todos los días y con alimentos, preferiblemente en una comida
Trague la cápsula entera con un vaso de agua. No mastique ni triture las cápsulas. No abra las cápsulas.
Si toma más IBRANCE del que debe.
Si toma demasiado IBRANCE, consulte a un médico o acuda inmediatamente a un hospital. Puede que sea necesario un tratamiento de emergencia.
Lleve el envase y este prospecto para que el médico sepa qué ha estado tomando.
Si olvidó tomar IBRANCE.
Si olvida una dosis o vomita, tome la siguiente dosis como estaba previsto. No tome una dosis doble para compensar las cápsulas olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con IBRANCE.
No interrumpa el tratamiento con IBRANCE a no ser que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Contacte con su médico inmediatamente si manifiesta cualquiera de los siguientes síntomas:
Fiebre, escalofríos, debilidad, dificultad para respirar, sangrado o tendencia a los cardenales, que podrían ser un signo de un trastorno grave de la sangre.
Dificultad para respirar, tos seca o dolor en el pecho que podría ser un signo de inflamación pulmonar.
Otros efectos adversos de IBRANCE pueden incluir:
Infecciones.
Reducción del número glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
Sensación de cansancio.
Apetito disminuido.
Inflamación de la boca y los labios (estomatitis), náuseas, vómitos, diarrea.
Erupción.
Pérdida del cabello.
Debilidad.
Fiebre.
Alteraciones hepáticas en los análisis de sangre.
Piel seca.
...
https://www.youtube.com/watch?v=68dMyVzUx3Q
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MICON
miconazol,-miconazole-en-español,
¿Qué es el miconazol y para que sirve?
El miconazol tópico se usa para tratar la tiña corporal (tiña; infecciones micóticas de la piel que causan un sarpullido rojo con escamas en diferentes partes del cuerpo) tinea cruris (tiña inguinal; infección micótica de la piel en la ingle o glúteos), y tinea pedis (pie de atleta; infección micótica de la piel en el pie y entre los dedos de los pies). El miconazol pertenece a una clase de medicamentos antimicóticos llamados imidazoles. Su acción consiste en detener el crecimiento de los hongos que ocasionan la infección.
Nombres comerciales de Diazepam: Oravig, Desenex, Fungoid Tincture, Lotrimin AF Polvo desodorante en aerosol para el pie de atleta, Lotrimin AF Polvo en aerosol para el pie de atleta, Lotrimin AF Líquido en aerosol para el pie de atleta, Lotrimin AF Polvos para el pie de atleta, Lotrimin AF Polvos en aerosol para la tiña inguinal, Micatin Crema, Monistat-Derm, Ting Polvos en aerosol antimicóticos, Vusion Ungüento (como combinación de productos que contiene miconazol, óxido de zinc), Zeasorb AF Polvos.
¿Cómo se debe usar miconazol?
La presentación del miconazol tópico es en aerosol, polvos en aerosol, crema, polvos y tintura para aplicar en la piel. Por lo general se aplica dos veces al día (en la mañana y en la noche).
Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta del paquete y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Utilice miconazol exactamente como se le indique. No use una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con más frecuencia de la que está colocada en el paquete o que su médico indica.
El miconazol tópico es solo para usarlo sobre la piel. No permita que el miconazol entre en los ojos o boca y no trague el medicamento. El miconazol no funciona en el cuero cabelludo ni en las uñas.
Si utiliza miconazol para tratar la tiña inguinal, sus síntomas deben mejorar en las 2 semanas de tratamiento. Si utiliza miconazol para tratar el pie de atleta o tiña inguinal, sus síntomas deben mejorar en las 4 semanas de tratamiento. Si los síntomas no mejoran durante este tiempo o si sus síntomas empeoran en cualquier momento durante su tratamiento, llame a su médico.
El miconazol en aerosol, polvos en aerosol, y tintura pueden ser inflamables. No utilice estos productos cerca del calor o una llama abierta, como un cigarro.
Para utilizar el miconazol tópico, lave el área afectada y seque bien. Si utiliza el aerosol o polvos en aerosol, agite bien la lata. Luego aplique una pequeña cantidad de aerosol, polvos en aerosol, crema, polvos o tintura para cubrir el área afectada de la piel con una capa delgada.
Si trata el pie de atleta, preste especial atención a los espacios entre los dedos de los pies cuando aplique el miconazol. También asegúrese de que use zapatos que se ajusten bien y permitan la circulación de aire, y cambie los zapatos y calcetines al menos una vez al día.
Si está tratando una tiña inguinal con los polvos, no aplique el polvo en ninguna herida abierta.
¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
El miconazol tópico se puede utilizar para tratar la tiña versicolor (infección micótica de la piel que causa puntos cafés o claros en el pecho, espalda, brazos, piernas o cuello) o infecciones micóticas de la piel. Pregunte a su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información hable con su médico o farmacéutico.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de utilizar el miconazol tópico:
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al miconazol, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene el aerosol, polvos en aerosol, crema, polvos o tintura de miconazol.
Informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar.
Informe al médico si está embarazada, si tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa miconazol.
¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
Aplique la dosis que omitió tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la próxima dosis, omita la dosis que no tomó y continúe con su programa regular de dosificación. No aplique una cantidad doble para compensar una dosis que omitió.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar miconazol?
El miconazol puede ocasionar efectos secundarios. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, deje de usar el miconazol y llame a su médico:
irritación, o ardor en el lugar donde aplicó el medicamento, sarpullido.
El miconazol puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.
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LANTU
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LANTUS review: lantus insulin, lantus injection pen, lantus solostar.
What is Lantus?
Lantus is a solution for injection that contains the active substance insulin glargine. It is available as vials, cartridges and prefilled disposable pens (OptiSet and SoloStar).
What is Lantus used for?
Lantus is used to treat diabetes in patients aged two years or older.
The medicine can only be obtained with a prescription.
How is Lantus used?
Lantus is given by injection under the skin in the abdominal wall (tummy), the thigh, or the deltoid region (shoulder). The site of injection should be changed with each injection to avoid changes to the skin (such as thickening) that can make the insulin work less well than expected. The patient’s blood glucose (sugar) should be regularly tested to find the lowest effective dose.
Lantus is given once a day. In adults (aged 18 years or over), it can be given at any time, provided that it is at the same time each day. It should be given in the evening in patients aged less than 18 years. Lantus can also be given together with antidiabetes medicines taken by mouth in patients who have type-2 diabetes.
Patients can inject themselves with Lantus if they have been trained appropriately.
How does Lantus work?
Diabetes is a disease in which the body does not produce enough insulin to control the level of blood glucose. Lantus is a replacement insulin that is very similar to the insulin made by the body.
The active substance in Lantus, insulin glargine, is produced by a method known as ‘recombinant DNA technology’: it is made by a bacterium that has received a gene (DNA), which makes it able to produce insulin glargine.
Insulin glargine is very slightly different from human insulin. The change means that it is absorbed more slowly and regularly by the body after an injection, and that it has a long duration of action. The replacement insulin acts in same way as naturally produced insulin and helps glucose enter cells from the blood. By controlling the level of blood glucose, the symptoms and complications of diabetes are reduced.
What is the risk associated with Lantus?
The most common side effect with Lantus (seen in more than 1 patient in 10) is hypoglycaemia (low blood glucose levels). Reactions at the site of the injection (redness, pain, itching and swelling) and skin reactions (rash) have been seen more often in children than in adults. For the full list of all side effects reported with Lantus, see the package leaflet.
Lantus must not be used in people who are hypersensitive (allergic) to insulin glargine or to any of the other ingredients. Lantus doses might also need to be adjusted when given with some other medicines that may have an effect on blood glucose levels. The full list is available in the package leaflet.
What benefit has Lantus shown during the studies?
Lantus led to a decrease in the level of HbA1c, indicating that blood glucose levels had been controlled to a similar level to that seen with human insulin. Lantus was effective in managing diabetes in adults and children aged two years and above. The effectiveness of Lantus was seen regardless of the time of the injection.
How has Lantus been studied?
Lantus was originally studied in 10 studies, in both type-1 diabetes (when the pancreas cannot produce insulin) and type-2 diabetes (when the body is unable to use insulin effectively). A total of 2,106 patients received Lantus in all trials combined. The main studies compared Lantus given once a day at bedtime with human insulin NPH (an intermediate-acting insulin) given once or twice a day. Injections of fast-acting insulin were also used at mealtimes. In one study, patients with type-2 diabetes also received antidiabetes medicines by mouth.
Further studies have also been carried out to compare Lantus and human insulin NPH in patients with type-1 diabetes aged between five and 18 years, 200 of whom received Lantus, and in children aged two to six years, 61 of whom received Lantus.
Studies have also been carried out in nearly 1,400 adults with type-1 or type-2 diabetes to measure the effectiveness of Lantus injected at any time during the day, compared with an injection given in the evening.
All of the studies measured the level of ‘fasting’ blood glucose (measured when the patients had not eaten for at least eight hours) or a substance in the blood called glycosylated haemoglobin (HbA1c), which gives an indication of how well blood glucose is controlled.
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