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12 Mar 2021 17:54:35 UTC
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?APIXABAN (ELIQUIS) - What is Apixaban (Eliquis) used for?, Side effects, mechanism of action, dose
✅ Video about Apixaban (Eliquis): Side effects, uses, doses (2.5 mg or 5 mg tablets), warnings, precautions, mechanism of action (moa), commercial name (eliquis) and answers to questions like: what is apixaban?, how does apixaban work?, What is apixaban used for?, What is eliquis used for?❤️ Suscribe: https://www.youtube.com/c/MedicinesDiseases?sub_confirmation=1
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CLOBE
clobetasol,-clobetasol-propionate-review
Respondemos a preguntas como: ¿Qué es clobetasol?, ¿Para que sirve el clobetasol?, ¿Cómo tomar clobetasol?, ¿Cuándo tomar clobetasol? y también explicaremos su mecanismo de acción, sus efectos secundarios, su dosis (topical), sus usos, sus contraindicaciones, sus advertencias, embarazo e indicaciones.
Nombres comerciales de clobetasol son: Temovate, Clobex, Dermovate, Impoyz, Cormax, Clovate, clobeta.
¿Qué es el clobetasol y para qué sirve?
El clobetasol tópico se usa para tratar la picazón, enrojecimiento, resequedad, costras, descamación, inflamación y las molestias ocasionadas por diferentes enfermedades de la piel, incluyendo psoriasis (una enfermedad de la piel en la cual se forman parches rojos y escamosos en algunas áreas del cuerpo) y eccema (una enfermedad de la piel que hace que la piel se seque y pique y, algunas veces, provoca sarpullido rojo y escamoso). El clobetasol pertenece a una clase de medicamentos llamados corticoesteroides. Funciona al activar las sustancias naturales en la piel para reducir la hinchazón, el enrojecimiento y la picazón.
¿Cómo usar clobetasol?
La presentación del clobetasol tópico es en crema, gel, ungüento, loción, espuma y aerosol para uso en la piel y como una espuma, aerosol, solución (líquido) y champú para aplicar en el cuero cabelludo. La crema, gel, ungüento, loción, espuma, solución (líquido) y aerosol de clobetasol generalmente se aplica dos veces al día. Por lo general el champú de clobetasol se aplica una vez al día. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de la receta médica y pida al médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use el clobetasol tópico exactamente como se le indica. No aplique más o menos medicamento, ni lo aplique con más frecuencia de la que su médico le indique. No la aplique en otras áreas de su cuerpo ni la use para tratar otras afecciones de la piel a menos que su médico le indique hacerlo.
La afección de la piel debería mejorar durante las primeras 2 semanas de su tratamiento. Si los síntomas no mejoran durante este tiempo, llame a su médico.
Para usar el clobetasol tópico, aplique una pequeña cantidad de crema, ungüento, gel, loción, espuma o aerosol para cubrir el área afectada de la piel con una película uniforme y delgada y frótela suavemente.
Para usar la espuma, aerosol o solución (líquido) en el cuero cabelludo, divida su cabello, aplique una pequeña cantidad del medicamento en el área afectada y frote suavemente. Proteja el área del lavado y frote hasta que la espuma, aerosol o solución (líquido) se seque.
Antes de usar la espuma de clobetasol por primera vez, lea atentamente las instrucciones escritas que vienen en el empaque. Pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda.
Para usar el champú en su cuero cabelludo, divida su cabello, aplique una pequeña cantidad del medicamento en el área afectada y frote suavemente. Después de 15 minutos, humedezca su cabello, utilice sus dedos para formar una espuma y luego enjuague el champú de su cabello y de su cuerpo con bastante agua. No cubra su cabeza con una gorra para baño o toalla mientras el champú está en su cuero cabelludo. Puede lavar su cabello como lo hace habitualmente después de aplicar y enjuagar el champú de clobetasol.
La espuma de clobetasol puede incendiarse. Manténgalo lejos del fuego, llamas y no fume mientras se aplica la espuma de clobetasol y durante un breve momento después.
Este medicamento es solo para usarlo sobre la piel. No permita que el clobetasol tópico entre en los ojos o boca y no lo trague. Evite el uso en las áreas genitales y rectales y en los pliegues de la piel y las axilas a menos que se lo indique el médico.
No aplique otros productos ni preparaciones para la piel en el área tratada sin hablar con su médico.
Debe lavar sus manos después de aplicar el clobetasol tópico.
¿Cuándo usar clobetasol?
Antes de usar el clobetasol tópico:
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al clobetasol, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen los productos de clobetasol tópico.
Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas y suplementos nutricionales esté tomando o tenga planificado tomar.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar clobetasol?
El clobetasol puede ocasionar efectos secundarios. Informe al médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o resequedad de la piel;
acné,
pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la boca;
pequeños bultos blancos o rojos en la piel,
moretones o piel brillante,
manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel,
piel delgada, frágil o seca,
cambios en el color de la piel.
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ARTIC
articaína-epinefrina,-articaína
¿Qué es Articaína Epinefrina y para qué sirve?
Articaína Epinefrina se utiliza para entumecer (anestesiar) la cavidad oral durante procedimientos dentales.
Este medicamento contiene dos principios activos:
articaína, un anestésico local que previene el dolor.
adrenalina, un vasoconstrictor que estrecha los vasos sanguíneos del lugar de inyección y, por tanto, prolonga el efecto de la articaína. También reduce las hemorragias durante la cirugía.
Su dentista le administrará Articaína Epinefrina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml o Articaína / Epinefrina Dermogen 40 mg/ml + 10 microgramos/ml.
Articaína / Epinefrina Dermogen está indicado en niños mayores de 4 años (de unos 20 kg de peso corporal), adolescentes y adultos.
Dependiendo del tipo de procedimiento dental realizado, el dentista escogerá uno de los dos medicamentos:
Articaína Epinefrina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml se suele utilizar para procedimientos dentales sencillos y breves.
Articaína Epinefrina 40 mg/ml + 10 microgramos/ml está más adaptado a procedimientos más largos o con posibles hemorragias importantes.
¿Cómo usar Articaína Epinefrina?
Solo los médicos y dentistas están formados para emplear Articaína Epinefrina.
Su dentista escogerá entre Articaína Epinefrina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml o Articaína Epinefrina 40 mg/ml + 10 microgramos/ml y determinará la dosis adecuada teniendo en cuenta su edad, peso, estado de salud general y el procedimiento dental.
Debe utilizarse la dosis más baja que proporcione una anestesia eficaz.
Este medicamento se administra mediante una inyección lenta en la cavidad bucal.
Si usa más Articaína Epinefrina del que debe.
Es poco probable que le administren demasiada cantidad de esta inyección, pero si comienza a sentirse mal, dígaselo a su dentista. Los síntomas de una sobredosis incluyen debilidad aguda, palidez de la piel, cefalea, agitación o inquietud, desorientación, pérdida de equilibrio, temblores o estremecimientos involuntarios, dilatación de la pupila, visión borrosa, problemas para enfocar los objetos con claridad, alteraciones del habla, mareos, convulsiones, estupor, pérdida de consciencia, coma, bostezos, respiración anormalmente lenta o rápida que puede llevar a un paro respiratorio temporal, incapacidad del corazón para contraerse (fallo cardiaco).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su dentista.
Posibles efectos adversos de Articaína Epinefrina.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cuando esté en la consulta del dentista, este hará un detenido seguimiento de los efectos de Articaína Epinefrina.
Informe a su dentista, médico o farmacéutico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:
Hinchazón del rostro, lengua o faringe, dificultad para tragar, habones urticantes o dificultad para respirar (angioedema).
Erupción, picor, hinchazón de la garganta y dificultad para respirar: pueden ser síntomas de una reacción alérgica (hipersensibilidad).
Una combinación de caída del párpado y constricción de la pupila (síndrome de Horner).
En otros pacientes también pueden aparecer otros efectos adversos no indicados más arriba.
Inflamación de las encías.
Dolor neuropático: dolor debido a lesión nerviosa.
Entumecimiento o disminución del sentido del tacto dentro y alrededor de la boca.
Gusto metálico, alteraciones del gusto o pérdida de la función gustativa.
Sentido del tacto aumentado, desagradable o anormal.
Aumento de la sensibilidad al calor.
Dolor de cabeza.
Latidos cardiacos anormalmente rápidos.
Latidos cardiacos anormalmente lentos.
Presión arterial baja.
Hinchazón de la lengua, los labios y las encías.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este vídeo.
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BROMH
bromhexina-jarabe,-bromhexina-para-que-2
¿Qué es bromhexina y para qué se utiliza?
La bromhexina es un medicamento llamado mucolítico que actúa disminuyendo la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificándolas y facilitando su eliminación.
Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de mocos y flemas, facilitando su expulsión, en resfriados y gripes.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.
¿Cuándo tomar bromhexina?
Durante los primeros días de tratamiento al fluidificarse las secreciones, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.
No tome bromhexina:
- si es alérgico a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- No utilizar en niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar bromhexina.
Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de bromhexina hidrocloruro. Si le aparece una erupción en la piel (incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo, la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar bromhexina y consulte a su médico inmediatamente.
Debe consultar al médico antes de tomar este medicamento si tiene:
Enfermedad grave de hígado.
Enfermedad grave de riñón.
Si es usted asmático o tiene antecedentes de asma, padece alguna enfermedad respiratoria grave o tiene alguna dificultad para toser.
Si padece enfermedades que predispongan a sufrir hemorragia digestiva, como úlcera de estómago o duodeno.
Niños y adolescentes.
No administre este medicamento a niños menores de 12 años sin consultar al médico. Los niños menores de 2 años no pueden tomar este medicamento, está contraindicado en ellos.
Toma de bromhexina con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que se puede provocar un acúmulo del moco fluidificado. No se han notificado interacciones negativas con antibióticos.
Toma de bromhexina con alimentos y bebidas.
La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del tratamiento.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se han realizado estudios de los efectos de bromhexina sobre la fertilidad humana.
Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo o la lactancia.
Conducción y uso de máquinas.
Durante el tratamiento con este medicamento, en algunas ocasiones se pueden producir mareos, por lo que si se marea no conduzca ni maneje máquinas.
¿Cómo tomar bromhexina?
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años:
administrar 10 ml (16 mg) por toma, 3 veces al día.
No superar la dosis de 30 ml al día (48 mg).
Uso en niños y adolescentes: los niños de edades comprendidas entre 2 y 12 años no pueden tomar este medicamento sin consultar al médico.
Este medicamento se toma por vía oral
Medir la dosis con el vasito dosificador que se incluye.
Se recomienda beber un vaso de agua o cualquier otro líquido después de cada dosis, y abundante cantidad de líquido durante el día.
Si los síntomas persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al médico.
duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos y efectos secundarios de bromhexina.
Al igual que todos los medicamentos, bromhexina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Vómitos, diarreas, náuseas, dolor en la parte superior del abdomen.
Reacciones de hipersensibilidad.
Broncoespasmo (cierre de conductos de aire en los pulmones).
Exantema, urticaria.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este vídeo.
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DOXIC
doxiciclina-doxiciclina-para-que-sirve
Respondemos a todas las preguntas del medicamento doxiciclina y sus dosis: doxiciclina 50 mg, doxiciclina 100 mg y 200 mg: ¿Doxiciclina que es?, ¿Doxiciclina para que sirve?, ¿Como se toma doxiclina?.
Ahora te explicamos que es la doxiciclina bula, cloridrato de doxiciclina, doxiciclina hiclato y para que sirve la doxiciclina (acné, sifilis, clamidia) en Español.
Todo sobre la doxiciclina: efectos secundarios, dosis ( doxiciclina 50 mg, doxiciclina 100 mg, doxiciclina 200 mg), usos, advertencias, precauciones, sobredosis, contraindicaciones de doxiciclina.
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Más información en: http://https://activeingredients.online
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LOPER
loperamida,-loperamide-en-español,
¿Qué es la loperamida y para que sirve?
Loperamida está indicada en adultos y adolescentes mayores de 12 años para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica.
Nombres comerciales: Imodium®, Imodium AD, Imotil, K-Pek II, Kao,, Paverin, Kaopectate 1-D, Maalox, Anti-Diarrheal, Pepto Diarrhea Control.
Posología y Dosis:
Adultos:
La dosis inicial recomendada es 4 mg ( 2 cápsulas), seguida de 2 mg ( 1 cápsula) tras cada deposición diarreica.
La dosis máxima es de 16 mg ( 8 cápsulas) al día.
Adolescentes mayores de 12 años:
La dosis inicial recomendada es 2 mg de loperamida hidrocloruro (1 cápsula), seguida de 2 mg de loperamida hidrocloruro (1 cápsula) tras cada deposición diarreica.
Forma de administración:
Vía oral.
La cápsulas se deben ingerir con una cantidad suficiente de agua, sin morder ni masticar.
Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 2 días, el médico evaluará la situación clínica.
.
Contraindicaciones de loperamida:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Puesto que el tratamiento de la diarrea con loperamida es sólo sintomático, la diarrea se debe tratar a partir de su causa, cuando esto sea posible.
La loperamida no debe utilizarse como tratamiento principal en la disentería aguda, caracterizada por la presencia de sangre en heces y fiebre elevada (superior a 38º C), no debe administrarse a pacientes con colitis
ulcerosa aguda o colitis pseudomembranosa asociada al tratamiento con antibióticos de amplio espectro.
En general, la loperamida no debe administrarse cuando se quiera evitar la inhibición del peristaltismo, y debe discontinuarse rápidamente el tratamiento si se presenta estreñimiento, distensión abdominal.
La loperamida no se debe administrar en niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones especiales de empleo:
Si no se observa mejoría clínica en 48 horas o si aparece fiebre, se interrumpirá el tratamiento con loperamida.
En pacientes con diarrea, especialmente en ancianos y en niños menores de 12 años, se puede producir la deplección de fluidos y electrolitos. En tales casos, la medida terapéutica más importante es la administración de fluidos apropiados y la reposición de electrolitos. La deshidratación puede influir en la
variabilidad de la respuesta a la loperamida. Los niños menores de 3 años, además, son especialmente sensibles a los efectos de tipo opiáceo sobre el SNC de la loperamida.
Los pacientes con disfunciones hepáticas deben ser vigilados atentamente por si se presentasen señales de toxicidad en el SNC ya que la loperamida se metaboliza a nivel hepático.
Se han notificado acontecimientos cardiacos, como prolongación del intervalo QT y del complejo QRS y torsades de pointes, asociados a sobredosis. Algunos casos tuvieron un desenlace mortal (ver sección 4.9).
La sobredosis puede desenmascarar un síndrome de Brugada existente. Los pacientes no deben superar la dosis recomendada ni la duración recomendada del tratamiento.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
El uso simultáneo con otros analgésicos opiáceos puede aumentar el riesgo de estreñimiento grave y depresión del SNC.
La loperamida puede empeorar o prolongar la diarrea producida por antibióticos de amplio espectro.
Embarazo:
Aunque no hay constancia de que la loperamida presente propiedades teratogénicas o embriotóxicas en animales, antes de administrar durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, se deben considerar los beneficios terapéuticos descritos frente a los riesgos potenciales (categoría B del embarazo según la FDA).
Lactancia:
Hay poca información sobre la excreción de loperamida en leche materna, pero se han detectado pequeñas cantidades del fármaco en la leche de madres en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda el uso de loperamida durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas:
Loperamida no afecta la alerta mental, pero si se presenta cansancio, mareo o somnolencia, es preferible que no se conduzca ni se maneje maquinaria.
Reacciones adversas con loperamida:
- Frecuentes: Cefalea, mareos; estreñimiento, náuseas, flatulencia.
- Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (erupciones cutáneas),
retención urinaria.
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https://www.youtube.com/watch?v=1hOMoCdqMWU
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ONDAN
ondansetrona-ondansetron-en-español
1. ¿Qué es Ondansetrón?
Ondansetrón pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Ondansetrón es un antagonista del receptor 5HT3. Actúa inhibiendo los receptores 5HT3 en las neuronas ubicadas en el sistema nervioso central y periférico. Los nombres comerciales de ondansetrón son: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz.
¿Para qué se utiliza ondansetrón?
Ondansetrón se utiliza para:
- prevenir las náuseas y los vómitos causados por:
- la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños mayores de 6 meses de edad.
- la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos.
- prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos.
2. ¿Cómo tomar Ondansetrón?
Ondansetrón se administra por vía oral.
Su médico le indicará exactamente la cantidad que debe tomar de Ondansetrón. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos enteros, con ayuda de un poco de agua. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ondansetrón . No suspenda el tratamiento antes.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia y radioterapia.
Adultos:
Un comprimido (8 mg) por vía oral, 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 1 comprimido (8 mg) 12 horas más tarde. Para prevenir las náuseas y vómitos en días posteriores, continúe tomando 1 comprimido (8 mg) cada 12 horas durante 5 días.
Náuseas y vómitos causados por quimioterapia:
Niños mayores de 6 meses y adolescentes
El médico decidirá la dosis en función del peso o de la superficie corporal de su hijo.
Normalmente, doce horas después de la quimioterapia su hijo recibirá ondansetrón por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg dos veces al día y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días.
Náuseas y vómitos postoperatorios:
Adultos:
Para prevenir náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 2 comprimidos (16 mg) por vía oral, 1 hora antes de la anestesia.
Niños:
No se dispone de datos sobre la administración por vía oral de Ondansetrón en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en niños.
Ajustes de la dosis:
Pacientes con insuficiencia hepática:
En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo de 8 mg diarios de Ondansetrón.
Pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína o debrisoquina.
No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración.
Duración del tratamiento:
Su médico decidirá la duración de su tratamiento con Ondansetrón. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción de Ondansetrón es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Ondansetrón del que debe:
En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).
Si usted o su hijo ha tomado más Ondansetrón de lo que debe consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Ondansetrón:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir las dosis sin autorización del médico.
En caso de que olvide tomar una dosis y presente molestias o vómitos, tome otra dosis tan pronto como sea posible. Luego, continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
En caso de que olvide tomar una dosis y no presente molestias, espere a la siguiente toma y no continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
3. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes:
Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes que toman Ondansetrón:
dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes:
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes que toman Ondansetrón:
sensación de calor o rubor.
estreñimiento.
Efectos adversos poco frecuentes:
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes que toman Ondansetrón:
movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular, anormal movimientos del cuerpo, temblor.
convulsiones.
latidos lentos o irregulares del corazón.
presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión).
hipo.
aumento de los niveles en los resultados de pruebas sanguíneas de comprobación del funcionamiento del hígado.
si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico.
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DOMPE
domperidona,-domperidone-en-español,
1. ¿Qué es Domperidona y para qué se utiliza?
Domperidona se utiliza en adultos y adolescentes (de 12 o más años de edad con un peso corporal de 35 kg o superior) para tratar las náuseas (ganas de vómitar) y los vómitos.
2. ¿Qué necesita saber antes de empezar a tomar Domperidona?
Advertencias y precauciones:
Antes de tomar este medicamento, consulte a su médico si:
Padece problemas de hígado (disfunción o insuficiencia hepática).
Padece problemas de riñón (disfunción o insuficiencia renal). Es recomendable pedir consejo a su médico en caso de tratamiento prolongado, ya que puede que tenga que tomar una dosis más baja o tomar este medicamento con menos frecuencia, y su médico puede querer examinarle con regularidad.
Domperidona puede estar asociadoa un aumento del riesgo de trastorno del ritmo del corazón y parada cardíaca. Este riesgo es más probable en pacientes mayores de 60 años o en los toman dosis superiores a 30 mg/día. El riesgo también aumenta cuando domperidona se administra junto con algunos medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos para tratar infecciones (producidas por hongos o por bacterias) o si tiene problemas de corazón o SIDA, infección por el VIH.
Domperidona se debe utilizar en la dosis eficaz más baja.
Mientras tome domperidona, contacte con su médico si experimenta trastornos del ritmo del corazón, como palpitaciones, dificultad para respirar o pérdida del conocimiento. Se debe suspender el tratamiento con domperidona.
Adolescentes que pesen menos de 35 kg y niños:
Domperidona no debe ser administrado en adolescentes de 12 años y mayores que pesen menos de 35 kg, o en niños menores de 12 años de edad, ya que no es efectivo en esos grupos de edad.
Toma de Domperidona con los alimentos y bebidas:
Tome Domperidona antes de las comidas, ya que, si se toma después de las comidas, la absorción de este medicamento se retarda ligeramente.
Embarazo y lactancia:
Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo:
Se desconoce si es segura la utilización de Domperidona en mujeres embarazadas. Si está embarazada o cree que podría estar embarazada, informe a su médico quien decidirá si puede tomar Domperidona.
Lactancia:
Se han detectado pequeñas cantidades de domperidona en la leche materna. Domperidona puede causar efectos secundarios no deseados que afectan al corazón del lactante. Domperidona se debe usar durante la lactancia sólo si su médico lo considera claramente necesario. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Algunos pacientes han manifestado sentirse mareados o somnolientos tras haber tomado Domperidona. No conduzca ni utilice maquinaria mientras esté tomando Domperidona hasta que usted sepa cómo le afecta Domperidona.
Domperidona contiene lactosa y sodio
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
3. ¿Cómo tomar Domperidona?
Siga exactamente estas instrucciones de administración a menos que su médico le indique otra cosa.
Tome Domperidona antes de las comidas, porque si se toma después, su absorción se retrasa ligeramente.
Duración del tratamiento:
Los síntomas se suelen resolver de 3 a 4 días después de tomar este medicamento. No tome Domperidona durante más de 7 días sin consultar a su médico.
La dosis habitual es un comprimido (10 mg) administrado hasta tres veces al día, si es posible antes de las comidas.
Tome el comprimido con un poco de agua u otro líquido. No mastique el comprimido.
No tome más de tres comprimidos al día.
Información para el médico: se recomienda observar de cerca al paciente y tomar las medidas generales de apoyo. Los medicamentos anticolinérgicos antiparkinsonianos pueden ayudar a contrarrestar los efectos extrapiramidales.
4. Posibles efectos adversos:
Efectos adversos observados con domperidona se listan a continuación:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Boca seca.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Ansiedad.
Agitación.
Nerviosismo.
Pérdida o disminución de interés sexual.
Somnolencia.
Dolor de cabeza.
Diarrea.
Erupción en la piel.
Picor.
Urticaria.
Dolor o sensibilidad en las mamas.
Secreción de leche por las mamas.
Sensación de debilidad general.
Sensación de mareo.
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BUPRE
buprex,-buprex-review-en-español,
¿Qué es Buprex y para qué sirve?
Buprex es un medicamento con principio activo clorhidrato de Buprenorfina.
La buprenorfina es un analgésico del tipo agonista-antagonista de receptores de opiáceos.
Buprex se utiliza en el tratamiento de los dolores moderados o intensos de cualquier etiología.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES con Buprex.
La buprex puede producir depresión respiratoria, por ello deberá administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria.
En pacientes bajo tratamientos prolongados con analgésicos narcóticos, o en adictos, sus propiedades antagonistas pueden precipitar un síndrome de abstinencia moderada, deberá por tanto administrarse con prudencia en tales casos.
Buprex puede causar una discreta somnolencia que podría potenciarse por otros fármacos de acción central. Por ello se advertirá a los pacientes que tengan precaución al conducir o manejar maquinaria peligrosa.
Puesto que la buprenorfina es metabolizada en el hígado, la intensidad y la duración de su efecto pueden resultar alteradas en pacientes con deficiencias hepáticas.
Deberá usarse con precaución en: ancianos, antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva, lesiones intracraneanas estados convulsivos.
INTERACCIONES con Buprex.
No debe ser administrado junto con inhibidores de la mono-amino oxidasa y fenotiazinas. Asimismo deberá evitarse el consumo de alcohol y el empleo de otros analgésicos, sedantes o hipnóticos, por existir el riesgo de potencialización de la acción depresora central.
ADVERTENCIAS con Buprex.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
POSOLOGÍA de Buprex.
Adultos: se administrará inicialmente un comprimido cada 8 horas, que podrá aumentarse, según la intensidad de dolor, a 1 o 2 comprimidos cada 6 o 8 horas.
Los comprimidos se dejarán disolver debajo de la lengua.
No deben ser masticados ni tragados.
Uso en embarazadas y niños: la seguridad en el embarazo no ha sido establecida y por tanto no puede recomendarse su uso en tales estados.
Por el momento, no se recomienda la administración en niños.
SOBREDOSIS de Buprex.
La buprenorfina (Buprex) tiene un amplio margen terapéutico y las experiencias clínicas han demostrado que es posible administrar dosis muy superiores a las recomendadas sin que se produzcan efectos indeseables.
Si apareciera depresión respiratoria deberán adoptarse las medidas necesarias para mantener la ventilación y oxigenación adecuadas. Se tendrá en cuenta que la naloxona antagoniza sólo parcialmente los efectos de la buprenorfina.
Puede ser útil el empleo de doxapram, estimulante respiratorio inespecífico, administrado por vía intravenosa a dosis repetidas o por perfusión.
REACCIONES ADVERSAS de Buprex.
Puede aparecer somnolencia, fácilmente reversible, especialmente en el postoperatorio.
Ocasionalmente se ha observado una ligera euforia.
Puede producirse depresión respiratoria, náuseas, vómitos, vértigos y sudoración en algunos pacientes ambulatorios.
En ocasiones se han detectado ligeras variaciones de presión arterial y pulso, o dificultad de iniciación de la micción.
Existe la posibilidad de que aparezca un cuadro de abstinencia al suspender un tratamiento prolongado.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico
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metilprednisolona,-methylprednisolone-en
¿Qué es la metilprednisolona y para que sirve?
La metilprednisolona es un corticosteroide, es decir, similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. Por lo general, se usa para reemplazar este producto químico cuando su cuerpo no fabrica suficiente. Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. La metilprednisolona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.
Nombres comerciales: Medrol, Medrol Dosepak, Solu-Medrol, Depo-Medrol.
¿Cómo se debe usar la metilprednisolona?
La metilprednisolona viene envasada en forma de tabletas para tomar por vía oral. Su doctor prescribirá el régimen de dosificación más adecuado para usted.
- Por vía oral. En general, la dosis inicial en adultos sería de: 12 a 80 mg/día, máximo 80 mg/día; dosis de mantenimiento en adultos de: 4 a 8 mg, máximo 16 mg/día.
No deje de tomar metilprednisolona sin antes conversar con su doctor. La suspensión repentina del medicamento puede causar pérdida del apetito, malestar estomacal, vómitos, somnolencia, confusión, cefalea, fiebre, dolor en las articulaciones y músculos, despellejamiento de la piel y pérdida de peso. Si usted toma dosis grandes durante mucho tiempo, su doctor reducirá su dosis gradualmente para permitir que su cuerpo se acostumbre antes de suspender el medicamento por completo. Ponga atención a los efectos secundarios en especial si el médico le ha dicho que reduzca la dosis y después de que deje de tomar las tabletas. Si tiene problemas, llame a su doctor de inmediato. Podría ser que usted necesite una dosis más grande momentáneamente o comenzar a tomar el medicamento nuevamente.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de comenzar a tomar metilprednisolona:
dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la metilprednisolona, aspirinas, tartrazina (colorante amarillo en algunos alimentos procesados y en medicamentos) o a otros medicamentos.
dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente anticoagulantes como warfarina (Cumadina), medicamentos para la artritis, aspirinas, azitromicina (Zithromax), claritromicina (Biaxin), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), digoxina (Lanoxin), diuréticos, eritromicina, estrógeno (Premarin), ketoconazol (Nizoral), anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína (Dilantin), rifampicina (Rifadin), teofilina (Theo-Dur) y vitaminas.
si usted tiene una infección fúngica (en alguna otra parte además de en la piel), no tome metilprednisolona sin antes conversar con su doctor.
dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido problemas al hígado, riñón, intestinos o al corazón; diabetes; glándula tiroides hipoactiva; hipertensión; enfermedades mentales; miastenia grave (debilidad muscular); osteoporosis; herpes en los ojos; crisis convulsivas; tuberculosis (tuberculosis); o úlceras.
dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.
si va a ser sometido a cualquier cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando metilprednisolona.
si usted tiene antecedentes de úlceras o toma grandes cantidades de aspirina u otro tipo de medicamentos para la artritis, limite el consumo de bebidas alcohólicas mientras toma este medicamento. La metilprednisolona hace que su estómago e intestinos se vuelvan más sensibles a los efectos irritantes del alcohol, las aspirinas y ciertos medicamentos para controlar la artritis. Este efecto aumenta el riesgo de desarrollar úlceras.
La metilprednisolona puede provocar malestar estomacal, por lo que se recomienda tomarla con alimentos o leche.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar metilprednisolona?
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
malestar estomacal.
irritación del estómago.
vómitos.
cefalea (dolor de cabeza).
mareos.
insomnio.
agitación.
depresión.
ansiedad.
acné.
aumento del crecimiento de pelo.
facilidad para desarrollar moretones.
menstruaciones irregulares o ausentes.
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
sarpullido (erupciones en la piel).
inflamación de la cara, piernas o tobillos.
problemas de visión.
resfrío o infección de larga duración.
debilidad muscular.
heces negras o alquitranadas (de color petróleo).
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